梓净分享如何区别洁净工作台与生物安全柜：
洁净工作台概述
主要功能：提供洁净等级为100级（ISO等级5）的局部操作环境
价格范围：数千元至数万元，乃至数十万不等，具体价格以实际为洁净工作台是一种可提供洁净等级为100级（ISO等级5）的局部操作环境的箱式空气净化设备。在工作状态下能保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照明等性能参数满足实验室使用的要求。
器械用途洁净工作台广泛应用于需要局部净化的区域。如实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域,医药卫生、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、细胞培养、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。器械分类目前医用洁净工作台通常分为水平流洁净工作台、垂直流洁净工作台和设有排风过滤装置及操作口气幕隔离保护装置的生物洁净工作台三大类。工作原理洁净工作台的工作原理是通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤。将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到100级洁净度，以形成无菌的高洁净的工作环境。水平流医用洁净工作台洁净气流由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的水平流流过有效空间的医用洁净工作台。垂直流医用洁净工作台洁净气流由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的垂直流流过有效空间的医用洁净工作台。生物洁净工作台洁净气流由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的垂直流流过有效空间，排风经高效过滤器过滤后排放且操作口具有气幕隔离保护装置的洁净工作台。器械价格3000-20000元。不同生产厂商制作的产品价格可存在差异，具体以实际为准。
发展历程1961年美国桑第阿国家实验室（SandiaNationalIaboratories）的高级研究人员怀特菲尔特（WillisWhitfield）提出了层流（laminarflow），现称为单向流（unidi-rectionalflow）的洁净空气流组织方案，并应用于实际工程。同年美国空军制定颁发了世界上第一个洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》。
20世纪60年代初至70年代未是中国洁净技术的起步和奠基阶段，在这一期间，从设计制造多种型式的洁净工作台（cleanbench）开始，继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功，陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备。随后，结合中国国情，参考国际标准先后制定了《高效滤料性能实验方法、穿透率和阻力》（GB6166-85），《尘埃粒子计数器性能试验方法》（GB6167-85），《层流洁净工作台检验标准等多个标准》（GB6168-85）。
1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》（JG/T19-1999），这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级（洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的，如100级指洁净空间单位体积空气中，微粒的最大浓度限值为100）。即将出台医药行业的标准技术要求可能更高，可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用。
洁净工作台使用人群
该器械适用于需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门使用。
本品主要供实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域,医药卫生、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、细胞培养、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研人员和生产部门人员使用。
适用年龄建议经过专业培训的成年人使用。慎用人群本品包含紫外消毒装置，对紫外线过敏的人群应慎用。
洁净工作台使用方法
使用者应严格按照产品说明书规范使用本品。
洁净工作台器械选择
应根据科研或工作需求选择合适的洁净工作台，对于有生物污染风险的工作人员来说，应选择生物洁净工作台，此产品可将排出空气经高效空气过滤器过滤后排放以防止污染实验室。用前准备安装调整本产品应置于洁净室或较清洁的环境内。本产品应置于平整的地面上，并远离有外界气流干扰的区域。本产品开箱和就位过程中，应小心轻放，严禁碰撞或横倒。</li><li>本产品就位的周围应留有保养检修空间。（建议：至少进风面留出20cm空间）。开机运行前，请确认接入本产品的电源各项参数是否符合要求。接通工作台电源前，请检查输入电源的各项参数是否与本设备要求的额定参数相符。工作台必须将电源插头接在带保护地线的插座上，才能保证设备的安全使用。
洁净工作台作业前准备
将电源插头插入插座中。打开位于右下侧的“总电源开关”（绿色按钮）。按动“风机开关”启动风机。
连续按动“照明/杀菌开关”打开紫外灯。等候20分钟。按动“照明/杀菌开关”关闭紫外灯。
洁净工作台使用说明
正式作业按动“照明/杀菌开关”开启日光灯。按动“风机开关”将风机保持在“标准（中速）”状态运行。需要注意的是若遇特殊要求，需要调节风速时，可重复按动“风机开关”以调节风速到高速或低速。打开窗门进行操作。作业结束后关闭窗门，保持风机运行10分钟。按动“风机开关”停止风机运行。按动“照明/杀菌开关”关闭日光灯。效用评估
洁净度应满足，洁净台工作区≥0.5μm尘埃粒子数应≤3520个/m3，≥5μm尘埃粒子数应≤29个/m3（即ISO5或FED209E100级）。洁净台须显示实时气流流速，气流流速显示分辨率至少为0.01m/s。洁净台工作区平均气流流速应在0.20m/s-0.5m/s范围内。器械损坏;故障现象;原因;排除方法;按动操作面板上各键时操作无效（不能实现开/关）电源未接通操作面板或控制线路板发生故障。
检查电源按键及线路，插好插头。打开总电源开关。
检查内部线路板之间的接线和熔断器，或更换控制线路板。;风速已调至“高速”档，工作区风速仍低。预过滤器积尘太多。
高效过淲器失效。清洗或更换预过滤器。更换高效过滤器。启动风机后，无风吹出。控制电路故障，无信号输出。风机本身故障。检查控制线路及连线，必要时更换部件修复。检查、更换风机。;荧光灯或紫外灯不亮。灯脚、起辉器松动或损坏。灯管损坏。镇流器损坏。控制线路故障。检查更换起辉器检查更换灯管。检查更换镇流器。检查控制线路及连线，必要时更换部件修复。
洁净工作台注意事项
开机运行前，请再确认本产品的额定电压、频率与输入电源的参数是否相符，以免损毁电气元器件，甚至引发火灾。同时必须对本产品实施可靠的接地作业，才能保证其安全使用。对配置紫外灯的产品，开启紫外灯时人员必须远离，以免灼伤眼睛和皮肤造成人身伤害。严禁用户擅自改装本产品电气线路。长期停用时，请切断供电电源。医生建议</h2><p>禁止在一分钟内反复操作各类开关，以免因频繁动作而损坏控制器件。禁止在工作台面上记录、书写，以免干扰气流形式。禁止在预过滤器进风口处放置物品，以免影响进风量。当本产品使用过程中出现异常情况时，应首先停止运行并切断电源，再通知专业人员检修，也可与经销商联系。其他信息根据环境洁净程度，应定期将预过滤器中的粗效滤料拆下清洗，一般间隔时间为3-6个月。（清洗2-3次后，即应进行粗效滤料更换）。
洁净工作台建议定期（一般每二月一次）用热球式电风速计测量工作区风速，如发现不符合技术参数的要求，则应调节风速设置为高速档。本产品应存放在温度-10℃-+40℃，相对湿度不大于85%，无酸、碱等腐蚀气体的库房中。
洁净工作台也被称作超净工作台，是许多厂商使用平凡的一种洁净设备。此外还有一种和洁净工作台类型的设备，就是生物安全柜。这两种设备之前具体有什么样的区别呢?这主要表现在3个方面：作用、分类、应用。
洁净工作台与生物安全柜作用上的区别：
洁净工作台利用风机把空气吸到空气过滤器中，然后经过静压箱之后，来到高效过滤器过滤空气杂质。之后把干净的空气送到操作间，实现空间的洁净度，保证整个空间的洁净需求。
而生物安全柜则是一种空气负压设施，有些时候实验过程中会出现一些危险性或者是未知的生物微粒产生散逸的情况，这种设备就是防止这些物质扩散到空气中。
洁净工作台与生物安全柜分类上的区别：
洁净工作台主要有两种水平层流以及垂直层流。同时也会根据操作结构或者是用途分类。
生物安全柜在分类上面则是根据NSF49标准来分类，一般是P1~P4级别。
洁净工作台与生物安全柜用途上的区别：
洁净工作台主要是为无尘环境带来洁净空气的设备。在医药卫生、生物制药、食品以及实验室等地方使用广泛。在很大程度上面这种设备可以改善生产工艺的环境条件，提升产品质量等。
生物安全柜则主要是用在微生物学、生物医学、基因工程以及生物制品等多种领域，方便科研、教学以及临床检验等地方。这种设备更多的是起到一种防护的作用。
